12月6日到9日，全球血液学领域规模最大、影响力最广的国际学术盛会——第67届美国血液学会（ASH）年会在美国奥兰多召开，无码流出 肿瘤消化科王育生教授团队的一项临床研究成果在会上精彩亮相，并被顶级医学期刊《BLOOD》收录。团队发表的关于罗普司亭N01治疗实体瘤患者化疗相关血小板减少症（CIT）的回顾性研究摘要（abs25-4679），以其突出的数据引发了学界关注，为CIT的临床管理提供了新的重要证据。

化疗相关血小板减少症（CIT）是肿瘤治疗过程中常见的并发症，可能导致化疗延迟、剂量降低或出血风险，直接影响抗肿瘤疗效与患者安全，如何快速、有效提升血小板计数，保障化疗顺利进行，一直是临床关注的焦点。王育生教授团队开展的这项回顾性研究显示，罗普司亭N01治疗CIT的总有效率高达83.33%，中位起效时间仅为8天，表明该药物能快速、可靠地帮助患者提升血小板水平，有效应对因CIT导致的化疗中断风险。

王育生在接受CCMTV血液频道专访时指出：“8天的快速起效，意味着因血小板降低而被迫推迟化疗的患者有望在一周左右恢复至安全水平，从而最大限度地保障原定化疗方案的强度和疗程，这对于争取肿瘤治疗的最佳疗效至关重要。”

除了高效快速，研究还揭示了该药物的其他临床优势。罗普司亭N01作为一种新型血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），其独特的结构设计从源头上降低了免疫原性相关风险，安全性良好；其每周一次的皮下注射给药方式便于门诊和居家管理，有助于提升患者依从性。

值得注意的是，研究覆盖中位年龄64.5岁的患者群体，涉及胃癌、结直肠癌等多种实体瘤类型，在异质性较强的“真实世界”人群中展现了一致的高效性。王育生强调，这对于骨髓储备功能往往较差的老年患者意义重大，能帮助他们快速脱离出血风险，减少对血小板输注的依赖，更适合需要简化治疗方案的老年群体。

基于罗普司亭N01等同类药物已展现出的显著疗效，王育生认为，CIT的临床管理理念正在发生深刻变革——从传统的“被动应对”（等待恢复、依赖输注）转向“主动干预”。早期、积极地使用此类升血小板药物，核心目标是保障化疗的相对剂量强度，从而守护患者的长期生存获益，同时优化医疗资源，减少输血相关风险。

目前，罗普司亭N01同类型药物已获得2025版《中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南》的推荐，并成为美国NCCN指南中管理CIT唯一直接具名推荐的TPO-RA类药物。随着更多真实世界证据的积累，以罗普司亭N01为代表的创新药物，有望成为CIT标准化治疗的重要组成部分，推动临床实践不断优化，最终惠及广大肿瘤患者。

本研究是山医大一院肿瘤消化科在肿瘤支持治疗领域深耕探索的又一重要成果，展现了团队紧跟国际前沿、致力于解决临床实际问题的科研能力，也为提升区域肿瘤综合诊疗水平做出了积极贡献。

供稿：肿瘤消化科

制作：张文华

初审初校：王育生

复审复校：张君

终审终校：程红

发布：董希秀